工商行政管理部门出具的《工商营业执照》副本或《企业名称预先核准通知书》原件和2份复印件；3、需提供洁净室的合格检测报告复印件2份，并注明主要控制项目和控制点，检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告；帅博为你提供医疗器械生产许可证服务。快速应用到医药生产当中去。法定代表人、而医用器材也取得了较大的发展，在当今人们越来越关注自己的身体健康，

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